Hamamélis de Virginie : fiche sourcée

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Hamamelis virginiana L.

Résumé

L'hamamélis de Virginie, Hamamelis virginiana L., est un arbuste de la famille des Hamamelidaceae, originaire de l'est de l'Amérique du Nord ^[1]. La liste A de la Pharmacopée française inscrit son écorce de tige et sa feuille ; la plante est absente de la liste B ^{[2, 3]}. L'EMA a adopté en 2009 une monographie communautaire qui couvre la feuille, l'écorce et des distillats de rameaux, et une seconde révision est en cours ^{[4, 5]}. L'« eau d'hamamélis » est un distillat dont la fraction volatile est la composante caractéristique ^[6].

Statut réglementaire

Statut énoncé en premier : la liste A de la Pharmacopée française inscrit l'hamamélis avec le code a pour l'écorce de tige et pour la feuille ; il n'y a pas d'entrée dans la liste B ^{[2, 3]}. Ces listes reposent sur une analyse bibliographique et ne sont pas des autorisations de mise sur le marché ^[7].

Botanique

Nom accepté : Hamamelis virginiana L., publié dans Species Plantarum, page 124 (1753) ; famille Hamamelidaceae ; arbuste des milieux tempérés ^[1]. POWO ne cite qu'un synonyme homotypique, Trilopus virginiana (L.) Raf. (1838), et deux variétés acceptées, var. virginiana et var. mexicana ^[1].

Aire d'origine selon POWO : est du Canada, centre et est des États-Unis, nord-est du Mexique. La page ne signale pas d'aire d'introduction ^[1]. Aucune description morphologique n'a été relevée dans les sources ouvertes : non renseigné à ce jour.

La liste A inscrit l'écorce de tige et la feuille ^[2]. Le rapport d'évaluation de l'EMA distingue en outre un distillat de rameaux tronçonnés et partiellement séchés, récoltés en dormance, qui donne l'« eau d'hamamélis » ^{[6, 8]}.

Histoire et étymologie

Le rapport d'évaluation de l'EMA rapporte que des peuples autochtones d'Amérique du Nord ont employé l'écorce, la feuille et les rameaux, notamment pour des hémorragies, des inflammations et des hémorroïdes ^[8].

Le même document indique qu'un extrait fluide alcoolique est devenu officinal dans la Pharmacopée des États-Unis en 1882, qu'une pommade à l'hamamélis est commercialisée en Allemagne depuis 1878, et que la Pharmacopée britannique de 1932 comportait une monographie d'extrait liquide ^[8].

Des monographies de la Commission E allemande (1985, 1998), de l'ESCOP (2003) et de l'OMS (2002) existent, selon ce rapport ^[8]. Étymologie du nom : non renseigné à ce jour, aucune source officielle consultée.

Usages culinaires, techniques et culturels

Usages culinaires : non renseigné à ce jour, aucune source officielle consultée.

Usages techniques : l'eau d'hamamélis est un distillat clair et incolore, préparé à partir de rameaux, dont les constituants caractéristiques sont des composés volatils : alcanes, terpènes et phénylpropanoïdes ^[6]. La Pharmacopée des États-Unis fixe pour le distillat une teneur en éthanol de 14 à 15 %, un pH de 3,0 à 5,0 et une limite de tanins de 0,03 mg d'acide tannique par ml ^[8].

Le rapport de l'EMA relève que le distillat contient très peu de tanins et que l'alcool y est la composante déterminante pour l'effet astringent décrit ^[8].

Usages médicinaux traditionnels (historique)

Le rapport d'évaluation de l'EMA attribue aux peuples autochtones d'Amérique du Nord un emploi de l'écorce, de la feuille et des rameaux pour des hémorragies, des inflammations et des hémorroïdes ^[8]. Ces usages sont rapportés comme des pratiques traditionnelles, non comme des faits établis.

Le rapport classe les préparations qu'il liste (distillats, écorce, feuille) au titre de l'usage traditionnel, et non de l'usage bien établi ^[8].

Composition chimique

Feuille, d'après le rapport de l'EMA : environ 3 à 10 % de tanins (catéchines, gallotanins, proanthocyanidols) ; huile volatile de 0,01 à 0,5 %, dont du safrole à 0,2 % au maximum ^[8].

Écorce : environ 8 à 12 % de tanins, dont l'hamamélitanin à 1 à 7 % ; huile volatile d'environ 0,1 % ^[8]. Une analyse par HPLC citée (Wang et al., 2003) a trouvé 4,77 % d'hamamélitanin, 0,59 % d'acide gallique, 0,22 % de (+)-gallocatéchine et 0,39 % de (+)-catéchine dans l'écorce ; la feuille en contenait moins de 0,04 % ^[8].

Distillat : la fraction volatile représente environ 0,009 % de la drogue brute (extrémités de rameaux) ^[8]. Les composés volatils caractéristiques sont des alcanes, des terpènes et des phénylpropanoïdes ^[6].

Formes et préparations

Pharmacopée européenne, feuille (monographie 04/2008:0909) : teneur minimale de 3 % de tanins exprimés en pyrogallol (drogue séchée), perte à la dessiccation au plus 10,0 %, cendres totales au plus 7,0 % ^[8].

Écorce : le rapport cite un minimum de 4,0 % de tanins précipitables par la poudre de peau, exprimés en pyrogallol ; la pharmacopée allemande exige au moins 9,0 % de tanins ^[8].

La monographie de l'EMA couvre deux distillats : l'un préparé à partir de feuilles et d'écorce fraîches (rapport 1:1,12-2,08 ; éthanol 6 % m/m), l'autre à partir de rameaux séchés (rapport 1:2 ; éthanol 14-15 %) ^[5]. Le rapport évoque aussi la teinture, l'extrait sec, l'extrait liquide et la tisane ^[8].

État de la recherche

Ce qui n'est pas établi. Le rapport de l'EMA note qu'on dispose de peu de données d'essais cliniques et qu'aucune information sur la toxicité pour la reproduction n'est disponible ^[8]. L'addendum de 2019 n'a pas conduit à réviser la monographie ^[9].

Évaluations officielles

EMA/HMPC : monographie communautaire adoptée le 12 novembre 2009 (EMA/HMPC/114584/2008), avis du comité EMEA/HMPC/582868/2009, rapport d'évaluation EMA/HMPC/114585/2008 publié le 23 mars 2010 ^[4].

Une entrée de liste communautaire a été adoptée par le comité le 15 juillet 2010 ; un addendum au rapport a été adopté le 25 septembre 2019, le comité décidant à la majorité de ne pas réviser la monographie ^{[4, 9]}.

Une seconde révision est en cours : appel à données du 1er avril au 30 juin 2025 (EMA/HMPC/110242/2025) et nouvel addendum publié le 11 mai 2026 (EMA/HMPC/359539/2025), dont le résultat n'est pas indiqué sur la page ^[4]. Aucune évaluation de l'EFSA ni de l'ANSES n'a été consultée : non renseigné à ce jour.

Sécurité

Mises en garde de la monographie de l'EMA, rapportées comme texte officiel ^[5] :

• Contre-indication : hypersensibilité à la substance active.
• Grossesse et allaitement : la sécurité n'a pas été établie.
• Usage cutané : non établi chez l'enfant de moins de 6 ans, faute de données adéquates.
• Usage oculaire : non établi chez l'enfant de moins de 12 ans ; l'arrêt et un avis médical sont indiqués en cas de douleur oculaire, de modification de la vision, de rougeur ou d'irritation persistantes, ou de symptômes qui durent plus de 48 heures.
• Effets indésirables, fréquence indéterminée : dermatite de contact allergique (usage cutané) ; cas de conjonctivite (usage oculaire).

Le rapport d'évaluation ajoute que des irritations brèves sont possibles, que les réactions allergiques sont très rares, qu'un cas de conjonctivite a été signalé en Irlande, que l'usage par voie orale peut irriter l'estomac et que la durée de l'usage oral est limitée à un mois ^[8].

Sur le pyrogallol, le comité a évoqué des études du NTP : pas de signe de cancérogénicité chez le rat à 5, 20 et 75 mg/kg, résultats équivoques chez la souris mâle et indices chez la souris femelle ; il juge ces données sans incidence aux doses de la posologie, pour un usage limité à deux semaines ^[9].

Qualité, contaminants, falsifications

Les exigences de teneur en tanins de la Pharmacopée européenne pour la feuille et celles de la pharmacopée allemande pour l'écorce servent de critères de qualité ^[8]. La teneur en safrole de l'huile volatile de feuille est indiquée à 0,2 % au maximum ^[8].

Falsifications, contaminants (métaux, pesticides) et confusions : non renseigné à ce jour, aucune source officielle consultée.

Durabilité

Culture et cueillette : non renseigné à ce jour, aucune source officielle consultée. POWO ne signale pas d'aire d'introduction ^[1]. Statut CITES et UICN : non vérifié à ce jour.

Plantes proches et confusions

Questions fréquentes

Glossaire

distillat

Liquide obtenu par condensation de la vapeur émise par un matériel végétal chauffé.

tanins

Composés phénoliques de la plante, dosés dans les monographies sous forme de pyrogallol.

proanthocyanidols

Tanins condensés formés d'unités de catéchines.

hamamélitanin

Tanin spécifique de l'écorce d'hamamélis.

folium

Mot latin désignant la feuille dans la nomenclature des drogues végétales.

usage traditionnel

Statut d'une monographie de l'EMA fondé sur une longue utilisation documentée, sans exigence d'essais cliniques.

génotoxicité

Capacité d'une substance à altérer le matériel génétique, évaluée par des tests normalisés.

Références (10)

Niveau de la source : A texte officiel ou agence · B revue à comité de lecture · C ouvrage ou base de référence · D autre.

1. APlants of the World Online (Kew), Hamamelis virginiana L. : nom accepté, famille Hamamelidaceae, aire d'origine, première publication Sp. Pl. : 124 (1753), synonyme Trilopus virginiana (L.) Raf. lien · consultée le 2026-11-09
2. AListe A des plantes médicinales utilisées traditionnellement, Pharmacopée française, ANSM, janvier 2023 (lignes « Hamamélis de Virginie », « Hamelia patens », « Harpagophyton » et légende des codes relues le 9 novembre 2026). lien · consultée le 2026-11-09
3. AListe B des plantes médicinales utilisées traditionnellement en l'état ou sous forme de préparation dont les effets indésirables potentiels sont supérieurs au bénéfice thérapeutique attendu, Pharmacopée française, ANSM, janvier 2026 (aucune entrée Hamamelis, Hamelia ni Harpagophytum relevée, le 9 novembre 2026). lien · consultée le 2026-11-09
4. AEMA, page « Hamamelidis folium et cortex aut ramunculus destillatum - herbal medicinal product » : statut « Assessment finalised », dates, liste des documents, seconde révision en cours (consultée le 9 novembre 2026). lien · consultée le 2026-11-09
5. AEMA/HMPC, Community herbal monograph on Hamamelis virginiana L., folium, cortex aut ramunculus destillatum, EMA/HMPC/114584/2008, adoptée le 12 novembre 2009. lien · consultée le 2026-11-09
6. BESCOP, notice « Hamamelidis aqua » (résumé en ligne ; sans effectifs ni chiffres de résultats). lien · consultée le 2026-11-09
7. APréface de la liste des plantes médicinales, Pharmacopée française, ANSM : les listes A et B reposent sur une analyse bibliographique ; ce ne sont pas des autorisations de mise sur le marché. lien · consultée le 2026-11-09
8. AEMA/HMPC, Assessment report on Hamamelis virginiana L., cortex, folium, folium et cortex aut ramunculus destillatum, EMA/HMPC/114585/2008, publié le 23 mars 2010 (texte lu jusqu'aux premières pages de la partie clinique ; la suite n'a pas pu être lue). lien · consultée le 2026-11-09
9. AEMA/HMPC, Addendum to assessment report on Hamamelis virginiana L., folium et cortex aut ramunculus destillatum, EMA/HMPC/638015/2018, adopté le 25 septembre 2019 (revue périodique ; littérature 2006-2019). lien · consultée le 2026-11-09
10. BHughes-Formella BJ, Bohnsack K, Rippke F, Benner G, Rudolph M, Tausch I, Gassmueller J, Anti-inflammatory effect of hamamelis lotion in a UVB erythema test, Dermatology 1998;196(3):316-322. DOI 10.1159/000017904, PMID 9621139 (résumé consulté). lien · consultée le 2026-11-09

Fiche de version

Points restant à vérifier

• Arrêté du 24 juin 2014 : non vérifié (aucune version lisible et à jour).
• Catalogue des nouveaux aliments et registre des allégations de l'UE : non vérifiés.
• Rapport d'évaluation de l'EMA : partie clinique et conclusions non lues en entier.
• Description botanique, étymologie, culture et contaminants : aucune source officielle ouverte.

Voir aussi

Chêne (écorce) · Églantier (Rosa canina)